植物總RNA提取試劑盒提供了一種從植物組織和細(xì)胞中純化總RNA的有效方法。將樣品在液氮中研磨,然后過濾以除去細(xì)胞碎片。在結(jié)合緩沖液和離液鹽的存在下,裂解液中的總RNA與離心柱的玻璃纖維基質(zhì)結(jié)合。可以進(jìn)行可選的DNase處理,以去除不需要的DNA殘留。一旦使用洗滌液(含乙醇)去除了任何污染物,純化的總RNA將用無RNase的水洗脫。該過程不需要酚提取或乙醇沉淀,可在一小時內(nèi)完成。純化的總RNA已準(zhǔn)備好用于RT,RT-PCR,實(shí)時PCR和Northern blotting。
通過從25 mg幼葉樣品中分離總RNA逐批測試植物總RNA迷你試劑盒的質(zhì)量。用分光光度計定量純化的RNA,并通過電泳檢查。
結(jié)合量:50 µg
樣品濃度:100 mg新鮮植物組織25 mg干植物組織
樣品類型:植物組織
離心柱:是
典型產(chǎn)量:5-30 µg
洗脫體積:50 µl
操作時間:<20分鐘
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